赤ちゃんの健康を増進させる自信を得るために 遺伝的異常のスクリーニングを行うことにより (NIPT)
知っておくべきこと ノンインベイシブプレナタルテスティング (NIPT)
ノンイプレナタルテスト (NIPT) は、特に21トリソミー（ダウン症候群）の染色体の異常 (13対、 18対の染色体と胎児の性染色体を含む、妊娠 11 週から
ノンイプレナタルテスト (NIPT) は、胎児がダウン症候群やその他の病気、例えば トリソミー13、18 および 性染色体異常 などのリスクがどの程度あるかをスクリーニングするための検査です
- ノンインベイシブプレナタルテスト (NIPT) の重要性
ノンインベイシブプレナタルテスト (NIPT) が必要なのは、特にダウン症候群のリスクを知りたいカップルの場合です。これは染色体異常の中で最も一般的な病気です (Most Common Autosomal Trisomy) - ノンインベイシブプレナタルテスト (NIPT) の利点
不必要な羊水穿刺を減らすことができます。以前は35歳以上の妊婦に対して染色体を調べるため羊水穿刺を推薦していました。これはダウン症候群のリスクが高い（> 1:250）からです。このリスクは年齢が上がるにつれて上昇します。 NIPT は高い精度を持っており、リスクが低い場合は羊水穿刺を行う必要はありません - NIPTによって検出可能な遺伝的異常
NIPT
13、18、21対の染色体異常と性染色体
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Trisomy |
検出率 |
偽陽性 (リスクが高いとされる検査結果 だが、胎児は正常) |
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Trisomy 21 |
検出率 99.5% |
偽陽性 0.05% |
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Trisomy 18 |
検出率 97.7% |
偽陽性 0.04% |
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Trisomy 13 |
検出率 96.1% |
偽陽性 0.06% |
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性染色体 |
検出率 90.3% |
偽陽性 0.23% |
***すべての人はアドバイスを受け、検査を受けるかどうかは個人の判断と医師の指導によります
誰がNIPTを受けることができるか NIPT
妊娠 10 週以上の母親
検査結果とその解釈 NIPT
- 検査結果 NIPT はどのくらい待つか
検査結果は 5 – 7 日以内 - 検査結果に異常が見つかった場合の対応
もしNIPT の結果によって胎児に異常が見つかった場合、産科 – 婦人科医は詳細な診断のために羊水穿刺を行います
NIPTに関するよくある質問 NIPT
- 妊娠中の母親に対するNIPTのリスクは？
母親の血液から行うため、 NIPT は母親や胎児にリスクはありません
なぜバンコクの病院でNIPTを受けるべきか NIPT バンコクの病院で
バンコク病院の女性健康センターでは、産科–婦人科医および多職種チームによる胎児の染色体異常スクリーニングサービスを提供しており、胎児がダウン症候群および他の異常発生のリスクを知らせることができます。これにより流産のリスクを減らし、胎児がスムーズに出産できるように支援します
Precision Medicine
妊娠中のリスクを特定するための健康計画”
