Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT) để sàng lọc các bất thường về nhiễm sắc thể ở thai nhi.

2 phút đọc
Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT) để sàng lọc các bất thường về nhiễm sắc thể ở thai nhi.
Google AI Translate
Translated by AI

Tăng sự tự tin về sức khỏe của bé trong bụng mẹ bằng sàng lọc bất thường di truyền (NIPT)


Làm quen với
XÉT NGHIỆM TRƯỚC KHI Xâm Lấn (NIPT)

Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT) là xét nghiệm sàng lọc các bất thường về nhiễm sắc thể ( đặc biệt là cặp nhiễm sắc thể 21 , hội chứng Down ) , cặp 13, cặp 18 , bao gồm nhiễm sắc thể giới tính của thai nhi ở tuần thai thứ 11 , v.v.

Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT) là xét nghiệm sàng lọc các bất thường về nhiễm sắc thể để xem thai nhi có nguy cơ mắc Hội chứng Down và các bệnh khác như Trisomy cặp 13, 18 trong đó có Bất thường nhiễm sắc thể giới tính , v.v. 

  • Sự cần thiết của xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT)
    Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT) là cần thiết trong trường hợp các cặp vợ chồng muốn biết nguy cơ nhiễm sắc thể của thai nhi. Đặc biệt là hội chứng Down đây là bệnh phổ biến nhất về bất thường nhiễm sắc thể (Trisomal Autosomal phổ biến nhất)
  • Lợi ích của XÉT NGHIỆM TRƯỚC SINH KHÔNG Xâm Lấn (NIPT)
    Giảm việc chọc ối không cần thiết. Trước đây, các bác sĩ khuyên nên chọc ối để kiểm tra nhiễm sắc thể cho phụ nữ mang thai trên 35 tuổi vì họ có nguy cơ cao mắc hội chứng Down (> 1:250) , nguy cơ này tăng dần theo tuổi. Nếu kết quả xét nghiệm cho thấy nguy cơ thấp thì không cần chọc ối.
  • Những bất thường về di truyền có thể được xét nghiệm NIPT
    Bất thường nhiễm sắc thể 13, 18, 21 và nhiễm sắc thể giới tính 

trisomy

Tỷ lệ phát hiện

Kết quả dương tính giả

( Kết quả xét nghiệm có nguy cơ cao. 

Nhưng thai nhi vẫn bình thường )

Trisomy 21

Tỷ lệ phát hiện 99,5%

PR sai 0,05%

Trisomy 18

Tỷ lệ phát hiện 97,7%

PR sai 0,04%

Trisomy 13

Tỷ lệ phát hiện 96,1%

PR sai 0,06%

nhiễm sắc thể giới tính

Tỷ lệ phát hiện 90,3%

PR sai 0,23%

*** Mọi người nên nhận được lời khuyên và quyết định đi xét nghiệm tùy thuộc vào từng cá nhân và lời khuyên của bác sĩ.


Ai có thể trải qua xét nghiệm NIPT ?

Mẹ đang mang thai từ 10 tuần trở lên


Kết quả xét nghiệm NIPT và giải thích

  • Bạn đợi bao lâu để có kết quả xét nghiệm NIPT ?
    Biết kết quả xét nghiệm trong vòng 5 – 7 ngày
  • Cách ứng xử khi kết quả xét nghiệm NIPT phát hiện bất thường
    Nếu kết quả xét nghiệm NIPT phát hiện những bất thường ở thai nhi, bác sĩ sản phụ khoa sẽ thực hiện chọc ối để chẩn đoán chi tiết. 

Câu hỏi thường gặp về NIPT

  • Xét nghiệm NIPT có gây rủi ro gì cho mẹ bầu không?
    Vì là xét nghiệm dựa trên máu của mẹ nên xét nghiệm NIPT không gây nguy hiểm cho cả mẹ và thai nhi.

Tại sao tôi phải làm xét nghiệm NIPT tại Bệnh viện Bangkok ?

Trung tâm sức khỏe phụ nữ Bệnh viện Băng Cốc Sẵn sàng phục vụ Sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi bởi bác sĩ sản phụ khoa và đội ngũ đa chuyên khoa có chuyên môn để biết thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Down và các bất thường khác có thể xảy ra hay không. Bao gồm giảm nguy cơ sảy thai Giúp thai nhi chào đời thuận lợi. 

Y học chính xác

Lập kế hoạch sức khỏe của bạn để tìm kiếm những rủi ro cho em bé trong thời kỳ mang thai ”.

Thông tin cung cấp bởi

Doctor Image
Dr. Romsai Lerdpienpitayakul

Obstetrics and Gynaecology

Maternal and Fetal Medicine
Dr. Romsai Lerdpienpitayakul

Obstetrics and Gynaecology

Maternal and Fetal Medicine
Doctor profileDoctor profile
Loading

Đang tải file

Để cần thêm thông tin, vui lòng liên hệ

Bác sĩ trong nhóm

Đội ngũ bác sĩ