အဆစ်ရောဂါနှင့် ဒူလာရောဂါအတွက် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ရောဂါရှာဖွေခြင်း၏တိကျမှုကိုတိုးစေသည်။ ကုသမှုတိုင်းအတွက် အဆင်ပြေစေမှာပါ "
အဆစ်အမြစ်ရောင်ရောဂါနှင့် မျိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း။
အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းသည် အဆစ်များ၊ အရိုးနု၊ အရွတ်များ၊ ကြွက်သားများနှင့် အရိုးများကို ထိခိုက်စေသော autoimmune နှင့် ရောင်ရမ်းသောရောဂါအုပ်စုတစ်ခုဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းကြောင့် အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းကို ထိခိုက်စေကြောင်း သုတေသနအချို့ပြုလုပ်ထားသည်။ HLA-B27 ကဲ့သို့သော မျိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကဲ့သို့သော အမျိုးအစားများသည် ankylosing spondylitis ကိုအတည်ပြုနိုင်သည် . HLA B5801 မျိုးဗီဇအတွက် စမ်းသပ်ခြင်းသည် ဂေါက်ဝေဒနာရှင်များတွင် ယူရစ်အက်ဆစ်ကို လျှော့ချရန် အသုံးပြုသည့် allopurinol နှင့် ဓာတ်မတည့်မှုအန္တရာယ်ကို အကဲဖြတ်ရန် ကူညီပေးပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇဓာတ်ခံနိုင်မှုအား ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်စေပြီး ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးကို ထိခိုက်စေသည့် ရှားပါးရောဂါများအတွက်လည်း စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်လျက်ရှိသည်။
HLA-B27 မျိုးဗီဇ နှင့် ankylosing spondylitis အတွက်စမ်းသပ်ခြင်း ။
Ankylosing Spondylitis သည် ခါးနာခြင်းကို ဖြစ်စေသော ရောင်ရမ်းသည့် အဆစ်အမြစ်ရောင်ရောဂါ ဖြစ်သည်။ ၎င်းကို ကလေးများ၊ ဆယ်ကျော်သက်များနှင့် လူကြီးများတွင် တွေ့ရတတ်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများ တွင် ခါးနာခြင်းနှင့် နောက်ကျောတွင် တောင့်တင်းခြင်း ပါဝင်သည်။ အထူးသဖြင့် မနက်ပိုင်းပေါ့။ သို့မဟုတ် အချိန်အကြာကြီး မလှုပ်ရှားပြီးနောက်၊ ဆရာဝန်သည် ပြထားသော လက္ခဏာများမှ ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေး မည်ဖြစ်ပြီး ရောင်ရမ်းမှုကို ရှာဖွေရန် သွေးစစ်ခြင်းကို အသုံးပြုမည်ဖြစ်သည်။ ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း၊ အသံဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း။ HLA-B27 မျိုးဗီဇရှိသူများသည် Electromagnetic MRI ၏အန္တရာယ်ပိုများသည်။ ဒီဗီဇမရှိတဲ့သူတွေထက် ankylosing spondylitis ရှိဖို့ ထို့ကြောင့် HLA-B27 မျိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် အခြားစစ်ဆေးမှုများနှင့်အတူ ankylosing spondylitis ကိုရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်သည်။
ဂေါက်ရောဂါကိုကုသရန် HLA-B5801 မျိုးဗီဇစမ်းသပ်မှု
ဂေါက်ရောဂါကုသမှုအတွက် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် အဆစ်များတွင် ယူရစ်အက်ဆစ်များ စုပုံနေ သည့် လူနာများတွင် ပြင်းထန်စွာ ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် နာကျင်ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေသည့် ဒေတာများကို အကြံပြုထားသည်။ ကုသမှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာ သွေးထဲတွင် ယူရစ်အက်ဆစ်ကို လျှော့ချရန်ဖြစ်သည်။ ရောင်ရမ်းခြင်း နှင့် ဂေါက်ရောဂါ ဝေဒနာများကို လျှော့ချပေးခြင်း အပါအဝင်။ ထို့ကြောင့် သွေးထဲတွင် ယူရစ်အက်ဆစ်ပမာဏကို စဉ်ဆက်မပြတ် မထိန်းထားနိုင်လျှင် အဆစ်များ ရောင်ရမ်းလာတတ်ပါသည်။ ယင်းကြောင့် လူနာများသည် အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး အများအပြားကို အလွန်အကျွံသောက်ခြင်းကြောင့် ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်းကဲ့သို့သော ဆိုးရွားသော တုံ့ပြန်မှုများ ဖြစ်နိုင်ခြေကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။လက်ရှိတွင် ယူရစ်အက်ဆစ်ပမာဏကို လျှော့ချရန် ဆေးဝါးအများအပြားကို အသုံးပြုလျက်ရှိသည်။ Allopurinol သည် ဤအုပ်စုတွင် လူကြိုက်များသည်။ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးနည်းသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဒါပေမယ့် တချို့လူနာတွေမှာ hypersensitivity ဖြစ်နိုင်တယ်။ အသက်အန္တရာယ်ရှိသည်။ ပြင်းထန်ဆေးဝါးဓာတ်မတည့်မှုအန္တရာယ်ကို အကဲဖြတ်ရန် HLA-B5801 မျိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း သက်သေပြခဲ့ပြီးဖြစ်သည်။ allopurinol မှ ထို့ကြောင့် လူနာတစ်ဦးတွင် HLA-B5801 မျိုးဗီဇရှိပါက၊ ဆရာဝန်များသည် allopurinol အစား အခြားဆေးများကို ရွေးချယ်မည်ဖြစ်သည်။
အဆစ်ရောဂါနှင့် ဒူလာရောဂါအတွက် မျိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း၏ အကျိုးကျေးဇူးများ
အဆစ်ရောဂါနှင့် ဒူလာရောဂါအတွက် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် အလွန်အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ခန္ဓာကိုယ်တွင်း နေရာ များစွာ တွင် တစ်ရှူးများ ရောင်ရမ်းခြင်း ဖြစ်ပေါ်စေသည့် ကိုယ်ခံအားစနစ်တွင် မူမမှန်သော ရောဂါများဖြစ်သည့် ankylosing spondylitis နှင့် Beset's disease ကဲ့သို့သော အချို့သောရောဂါများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ခြင်း နှစ်မျိုးလုံးတွင် ဖြစ်သည် ။ Allopurinol ဖြင့် ဂေါက်ရောဂါကို ကုသခြင်းကဲ့သို့သော ကုသမှုတွင် ဘေးကင်းစေရန် ကူညီပေးပါသည်။ နှင့် rheumatoid arthritis နှင့် ၎င်းနှင့်ဆက်စပ်နေသော ရှားပါးရောဂါများ တွင် မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက် များကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း။ autoimmune မှ လူနာများတွင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးရန် လိုအပ်သည်။ ကိစ္စတစ်ခုစီသည် rheumatoid အဆစ်အမြစ်ရောင်ရောဂါကို အထူးပြုသော ဆရာဝန်၏ ထည့်သွင်းစဉ်းစားမှုအပေါ် မူတည်ပါသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် လက္ခဏာများကို အခြေခံ၍ ရလဒ်များနှင့်အတူ သွေးစစ်ခြင်းနှင့် ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း။ ဆက်စပ်
တိကျသောဆေးပညာသည် အရိုးအဆစ်နှင့် အဆစ်အမြစ်ရောင်ရောဂါများကို ရှာဖွေရာတွင် တိကျမှုကို တိုးစေသည်။ ”