الاختبارات الجينية قبل الزرع للفحص الوراثي للخصوبة للأجنة قبل الزرع

2 قراءة في دقيقة (دقائق)
الاختبارات الجينية قبل الزرع للفحص الوراثي للخصوبة للأجنة قبل الزرع
Google AI Translate
Translated by AI

زيادة فرصتك في الحمل
مع الفحص الجيني قبل الزرع (PGT)."


تعرف على
الاختبار الجيني قبل الزرع (PGT)

الاختبار الجيني قبل الزرع (PGT) هو تحليل للنظر في التشوهات الجينية للجنين من أجل اختيار الأجنة الخصبة. أن تكون الكروموسومات طبيعية وخالية من الأمراض الوراثية قبل إعادة الجنين إلى الرحم. وهذا يزيد من معدل زرع الجنين ويزيد من فرص نجاح الحمل.


تنسيق التفتيش الاختبار الجيني قبل الزرع (PGT)

هناك 3 أنواع لتشخيص الأجنة قبل الزرع:

  1. الاختبار الجيني قبل الزرع لاختلال الصيغة الصبغية (PGT-A) هو اختبار للخلل في كروموسومات الجسم، والتي تحتوي على إجمالي 22 زوجًا وزوج واحد من الكروموسومات الجنسية، XX أو XY . يجب أن يحتوي الجنين الطبيعي على 23 زوجًا من الكروموسومات . نستخدم حاليًا تقنيات تسلسل الجيل التالي (NGS) ، والتي تعد المعيار الحالي وتستخدم على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم.
  2. الاختبار الجيني قبل الزرع للاضطراب أحادي الجين (PGT-M) هو اختبار لتشخيص المرض الوراثي أحادي الجين لفحص الأجنة التي ورثت جينات غير طبيعية من الأب أو الأم. والتي قد تسبب المرض من الأمثلة على الأمراض الوراثية ذات الجين الواحد الشائعة في تايلاند فقر الدم الثلاسيميا.
  3. يعد الزرع الوراثي لإعادة الترتيب الهيكلي (PGT-SR ) بمثابة اختبار لتشخيص الأمراض الوراثية الناجمة عن تناوب المواضع الهيكلية للكروموسومات. يحدث هذا النوع من الشذوذ بسبب تناوب أجزاء من الكروموسوم دون أي زيادة أو نقصان في عدد الكروموسومات. قد يؤدي قيام الآباء أو الأمهات بتبادل أجزاء من اثنين من الكروموسومات (الانتقال المتبادل) إلى عدم اكتمال الخلايا التناسلية للأب أو الأم أو وجود بعض المواد الجينية الإضافية. وهذا يسبب جنينًا يحتوي على عدد غير طبيعي من الكروموسومات. ولذلك، فإن اختبار PGT-SR سيساعد في اختيار الأجنة ذات الكروموسومات غير الطبيعية.

مميزات الفحص الاختبار الجيني قبل الزرع (PGT)

فوائد الفحص الجيني للأجنة تزيد من فرصة الحمل وتقلل من خطر الإجهاض. وينطبق هذا بشكل خاص على النساء اللاتي تزيد أعمارهن عن 35 عامًا ، والنساء اللاتي لديهن تاريخ لأكثر من حالتي إجهاض بسبب أطفال لديهم كروموسومات غير طبيعية أو أسباب غير مفسرة ، والأزواج الذين لديهم تاريخ من الأمراض الوراثية في الأسرة أو الأطفال.أولاً، هناك تشوهات في الكروموسومات مثل متلازمة داون ، الأزواج الذين خضعوا لعملية التلقيح الصناعي وحصلوا على أكثر من جولتين من نقل الأجنة ولم ينجحوا. 


لماذا يجب أن أقوم بإجراء اختبار PGT في مستشفى بانكوك ؟

مركز علاج العقم مستشفى بانكوك على استعداد لتقديم خدمات الفحص الجيني للأجنة قبل زراعتها. على يد فريق من الخبراء الطبيين والعاملين ذوي الخبرة في تحليل وتحليل أسباب العقم وتشوهات الأجنة. تستخدم كل خطوة في اختبار الكروموسوم كمية صغيرة من الخلايا. والتي ليس لها أي تأثير على الجنين ككل نتائج الفحص دقيقة وفي صميم الموضوع. زيادة فرصك في الحمل واستكمال عائلتك.


إن التخطيط الصحي للطب الدقيق يزيد من فرص نجاح الحمل."

Loading

تحميل

للمزيد من المعلومات، يُرجى الاتصال

مزكز الخصوبة

الطابق الخامس، مبنى D، مبنى مستشفى بانكوك الدولي.

الاثنين - الأحد 8.00 صباحًا - 4.00 مساءًا

الأطباء ذو الصلة

مشاهدة جميع الأطباء