Tăng cơ hội mang thai
bằng sàng lọc di truyền tiền cấy phôi (PGT).
Làm quen với Xét nghiệm Di truyền Tiền làm tổ (PGT)
Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT) là phương pháp phân tích nhằm xem xét các bất thường về di truyền của phôi nhằm chọn ra những phôi có khả năng sinh sản. Có nhiễm sắc thể bình thường và không mắc các bệnh di truyền trước khi phôi được chuyển trở lại tử cung. Điều này làm tăng tỷ lệ làm tổ của phôi và tăng cơ hội mang thai thành công.
Hình thức kiểm tra Xét nghiệm di truyền tiền cấy phôi (PGT)
Có 3 loại chẩn đoán phôi trước khi làm tổ:
- Xét nghiệm di truyền dị tật tiền làm tổ (PGT-A) là xét nghiệm phát hiện những bất thường trong nhiễm sắc thể của cơ thể, có tổng cộng 22 cặp và 1 cặp nhiễm sắc thể giới tính XX hoặc XY . Một phôi bình thường phải có 23 cặp nhiễm sắc thể. -A Chúng tôi hiện đang sử dụng các kỹ thuật giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) , đây là tiêu chuẩn hiện tại và được sử dụng rộng rãi trên toàn thế giới.
- Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ đối với chứng rối loạn đơn gen (PGT-M) là xét nghiệm chẩn đoán bệnh di truyền đơn gen để sàng lọc những phôi thai được thừa hưởng gen bất thường từ cha hoặc mẹ. có thể gây bệnh Một ví dụ về bệnh di truyền đơn gen phổ biến ở Thái Lan là bệnh thiếu máu thalassemia.
- Di truyền tiền làm tổ để sắp xếp lại cấu trúc (PGT-SR ) là xét nghiệm chẩn đoán các bệnh di truyền do xen kẽ vị trí cấu trúc của nhiễm sắc thể. Loại bất thường này được gây ra bởi các phần xen kẽ của nhiễm sắc thể mà không tăng hoặc giảm số lượng nhiễm sắc thể. Những người cha hoặc mẹ đã hoán đổi các phần của hai nhiễm sắc thể (Dịch chuyển đối ứng) có thể dẫn đến tế bào sinh sản của cha hoặc mẹ có vật liệu di truyền không hoàn chỉnh hoặc thừa một số vật chất di truyền. Điều này gây ra phôi có số lượng nhiễm sắc thể bất thường. Vì vậy, xét nghiệm PGT-SR sẽ giúp chọn lọc những phôi có nhiễm sắc thể bất thường.
Ưu điểm của việc kiểm tra Xét nghiệm di truyền tiền cấy phôi (PGT)
Lợi ích của xét nghiệm di truyền phôi làm tăng cơ hội mang thai và giảm nguy cơ sảy thai. Điều này đặc biệt đúng với phụ nữ trên 35 tuổi , phụ nữ có tiền sử sẩy thai hơn 2 lần do thai nhi có nhiễm sắc thể bất thường hoặc không rõ nguyên nhân , các cặp vợ chồng có tiền sử bệnh di truyền trong gia đình hoặc con cái. chẳng hạn như hội chứng Down , các cặp vợ chồng đã làm IVF và đã chuyển phôi hơn 2 lần mà không thành công.
Tại sao tôi phải làm xét nghiệm PGT tại Bệnh viện Bangkok ?
Trung tâm điều trị vô sinh Bệnh viện Băng Cốc Sẵn sàng cung cấp dịch vụ sàng lọc di truyền phôi trước khi cấy. Bởi đội ngũ chuyên gia y tế và nhân sự có kinh nghiệm trong việc phân tích, phân tích nguyên nhân gây vô sinh và dị tật của phôi. Mỗi bước trong xét nghiệm nhiễm sắc thể đều sử dụng một lượng nhỏ tế bào. không có tác dụng gì lên toàn bộ phôi Kết quả kiểm tra là chính xác và đúng trọng tâm. Tăng cơ hội mang thai và hoàn thiện gia đình của bạn.
Lập kế hoạch sức khỏe của Precision Medicine làm tăng cơ hội mang thai thành công.”
